| 單價： | 面議 |
| 發(fā)貨期限： | 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
| 所在地： | 廣東 深圳 |
| 有效期至： | 長期有效 |
| 發(fā)布時間： | 2023-12-09 05:06 |
| 最后更新： | 2023-12-09 05:06 |
| 瀏覽次數(shù)： | 212 |
| 采購咨詢： |
請賣家聯(lián)系我
|
歐盟IVDR（In VitroDiagnostic Medical Devices Regulation）對體外診斷醫(yī)療器械有以下一些主要要求，需要進行相應(yīng)的認證：
1. CE認證：IVDR體外診斷醫(yī)療器械需要獲得歐盟CE認證，以符合歐盟市場銷售和使用的要求。CE認證是體外診斷器械在歐盟內(nèi)合法銷售和使用的必要條件。
2. 技術(shù)文件： 制造商需要準備一份完整的技術(shù)文件，其中包括有關(guān)體外診斷器械的詳細信息，如設(shè)計、制造、性能、安全性、臨床評估（如果適用）、風(fēng)險評估等。
3. 性能評估： 制造商需要進行性能評估，以證明體外診斷器械符合相關(guān)的性能要求，并提供相應(yīng)的證據(jù)。
4. 臨床評估： 對于高風(fēng)險體外診斷器械，需要進行臨床評估，以證明其臨床有效性和安全性。臨床評估應(yīng)基于科學(xué)的數(shù)據(jù)和臨床試驗結(jié)果。
5. 風(fēng)險管理： 制造商需要進行風(fēng)險管理過程，包括對體外診斷器械的潛在風(fēng)險進行評估、采取適當(dāng)?shù)娘L(fēng)險控制措施，并在技術(shù)文件中詳細記錄風(fēng)險管理過程。
6. 標簽和使用說明： 制造商需要提供正確的產(chǎn)品標簽和使用說明，確保用戶正確使用體外診斷器械。
7. 注冊到EUDAMED： 制造商需要將其體外診斷器械注冊到歐盟數(shù)據(jù)庫（EUDAMED）中，以便監(jiān)管機構(gòu)追蹤產(chǎn)品信息。
