在醫(yī)療器械領(lǐng)域，特別是在中國，三類醫(yī)療器械的注冊和備案過程中，研究人員登記表通常是指研究機(jī)構(gòu)或公司提交的一個(gè)表格，用于記錄和登記進(jìn)行醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的研究人員的相關(guān)信息。
這是中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）或其下屬機(jī)構(gòu)的一項(xiàng)要求。
以下是一般的研究人員登記表中可能包含的信息：研究人員基本信息： 包括研究人員的姓名、性別、年齡、學(xué)歷、職稱等個(gè)人信息。
工作單位信息： 研究人員所在的醫(yī)院、研究機(jī)構(gòu)或公司的詳細(xì)信息。
臨床研究經(jīng)歷： 描述研究人員在醫(yī)療器械領(lǐng)域或其他相關(guān)領(lǐng)域的臨床研究經(jīng)歷，包括過去參與的項(xiàng)目和職責(zé)。
專業(yè)背景： 研究人員的專業(yè)領(lǐng)域、專業(yè)資格、相關(guān)證書等。
倫理委員會(huì)批準(zhǔn)： 臨床試驗(yàn)是否已經(jīng)得到倫理委員會(huì)的批準(zhǔn)，以及批準(zhǔn)的相關(guān)信息。
其他相關(guān)資質(zhì)： 包括研究人員是否接受了相關(guān)的培訓(xùn)，以確保他們對醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的要求有充分的了解。
研究人員登記表的提交是為了確保進(jìn)行臨床試驗(yàn)的研究人員具備必要的專業(yè)資質(zhì)和經(jīng)驗(yàn)，以及保障試驗(yàn)的合規(guī)性和質(zhì)量。