以下是辦理日本PMDA一類醫(yī)療器械許可證備案的一般步驟，實際流程可能因產品類型、復雜性和法規(guī)要求的變化而異。：

1. 確定許可證類型：需要確定的醫(yī)療器械屬于哪一類。在日本，醫(yī)療器械分為多個類別，根據其風險水平和用途的不同，需要不同類型的許可證。一類醫(yī)療器械通常是低風險的產品，屬于備案類別。

2. 準備備案文件：根據PMDA的要求，需要準備備案所需的文件。這些文件通常包括產品說明、技術規(guī)格、質量管理體系文件、制造商信息等。

3. 提交備案申請：將備案文件提交給PMDA以進行審查。通常，備案申請是在線提交的，可以使用PMDA指定的在線系統(tǒng)。

4. 審查和評估：PMDA將審查的備案文件，以確保產品符合日本的醫(yī)療器械法規(guī)和標準。

5. 審查花費：根據備案文件的復雜性和范圍，PMDA可能會收取審查花費。

6. 接受備案通知：一旦PMDA確認備案文件符合要求，他們會發(fā)出備案通知，并將的產品列入備案注冊。