在歐盟guanfangwangzhan-歐盟公告機構(gòu)查詢官網(wǎng)，廠家可以查詢到目前從兩千多家歐盟公告號機構(gòu)詳細(xì)信息，每家機構(gòu)對應(yīng)的指令和法規(guī)授權(quán)以及發(fā)證機構(gòu)信息都可在該網(wǎng)站查詢到。

在申請CE證書時需要注意，產(chǎn)品CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)，NB公告號實驗室的能力范圍以及認(rèn)證體系/模式，才能為產(chǎn)品進入歐盟高端市場注入了強大動力。

“CE”標(biāo)志由字母“CE”按照下圖和比例組成。CE 標(biāo)志應(yīng)明顯、清晰且不可磨滅地粘貼在產(chǎn)品信息板/標(biāo)簽上。如果由于產(chǎn)品的性質(zhì)而無法滿足這些條件，則應(yīng)將其貼在產(chǎn)品包裝或適當(dāng)?shù)奈募稀Ｈ缧杩s小或放大時，按下圖比例進行。除非相關(guān)技術(shù)法規(guī)另有規(guī)定，“CE”標(biāo)志的尺寸應(yīng)至少為5毫米。

基本要求

歐盟立法的基本屬性是確保帶有 CE 標(biāo)志的產(chǎn)品具有高水平的健康和安全限制?；疽筮m用于產(chǎn)品固有的危險。這就是為什么，如果協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)中沒有規(guī)定，制造商必須進行風(fēng)險分析并將結(jié)果納入其技術(shù)文件中。

基本要求表明了要達到的結(jié)果和要消除的危害，但它們沒有提供技術(shù)解決方案或如何消除這些危害的線索。制造商可以使用相關(guān)的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)范來獲得真正的解決方案和應(yīng)用細(xì)節(jié)。