第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案所需基本資料：
　?。ㄒ唬┊a(chǎn)品風險分析資料；
　　（二）產(chǎn)品技術(shù)要求；
　?。ㄈ┊a(chǎn)品檢驗報告；
　　（四）臨床評價資料；
　　（五）產(chǎn)品說明書以及標簽樣稿；
　?。┡c產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件；
　?。ㄆ撸┳C明產(chǎn)品安全、有效所需的其他資料。
　　產(chǎn)品檢驗報告應當符合國務院藥品監(jiān)督管理部門的要求，可以是醫(yī)療器械注冊申請人、備案人的自檢報告，也可以是委托有資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告。
　　符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第二十四條規(guī)定的免于進行臨床評價情形的，可以免于提交臨床評價資料。
　　醫(yī)療器械注冊申請人、備案人應當確保提交的資料合法、真實、準確、完整和可追溯。

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