美國商標(biāo)專利局（以下簡稱USPTO）網(wǎng)站最新消息，于2020年6月12日正式宣告：因受2019新冠疫情影響，對部分商標(biāo)申請進(jìn)入優(yōu)先審查程序，此政策于2020年6月16日正式生效。

根據(jù)此新政，對于適用于2019新冠病毒的醫(yī)療產(chǎn)品及服務(wù)的商標(biāo)申請，USPTO將優(yōu)先對其進(jìn)行初步審查。USPTO將免除此類申請的費用。

USPTO局長兼知識產(chǎn)權(quán)事務(wù)的副部長Andrei Iancu表示：“發(fā)明家及企業(yè)家正夜以繼日地工作，致力開發(fā)有助于預(yù)防、診斷、治療或治愈2019新冠病毒的產(chǎn)品。USPTO要加快對此類產(chǎn)品相關(guān)商標(biāo)的申請初審、加快醫(yī)療及醫(yī)學(xué)研究服務(wù)商標(biāo)的申請，從而有助于提高和加快治療的一切可能性與重要性?！?/p>

公告顯示，要獲得此新政策免除費用的資格，申請的產(chǎn)品必須經(jīng)過美國食品及藥物管理局(FDA)批準(zhǔn)，具體小類如下兩點：

1）藥劑或醫(yī)療器械，即用于診斷測試的醫(yī)療器械、通風(fēng)設(shè)備、個人保護(hù)裝置（包括外科用口罩、醫(yī)用口罩、護(hù)面罩、醫(yī)用防護(hù)外衣及防護(hù)手套、）等具有防護(hù)、治療或治愈、診斷測試用于預(yù)防/治療2019新冠病毒的產(chǎn)品。包含但不限于臨床試驗的新藥劑（IND）、新型藥品（NDA）申請、臨床實驗設(shè)備豁免、生物制劑執(zhí)照申請（BLA）、上市前批準(zhǔn)（PMA）、或緊急使用授權(quán)（EUA），詳細(xì)解讀IND / NDA / BLA / PMA / EUA定義，請參閱網(wǎng)站www.fda.gov

2）用于2019新冠病毒具有防護(hù)、治療或治愈、診斷測試的醫(yī)療服務(wù)或醫(yī)學(xué)研究。

如若申請被受理，會即刻分配申請單給專屬審查律師，審查律師會在2個月內(nèi)完成最終審查出公告，若出現(xiàn)OA駁回，申請人可通過快速通道（以或郵件方式）直接聯(lián)系審查律師解明情況，公告期間30天內(nèi)屬于異議期間。

申請人若要申請此次政策的優(yōu)先審查，需要在USPTO網(wǎng)站的TEAS板塊中上傳以下兩個電子檔證明文件：

1）包含最新授權(quán)申請?zhí)柕纳暾埍恚?/p>

2）包含最新授權(quán)申請?zhí)柕恼堅笗堅笗斜仨毲逦忻魇聦嶊愂?、以宣誓或聲明作為依?jù)、闡述申請的小類在上述小類范圍內(nèi)、符合邦聯(lián)法規(guī)規(guī)定。由于USPTO將減免此申請費用，申請人上傳文件時必須單選滿足上述1）、2）的小類，提交或新增其他小類而產(chǎn)生的額外費用將不被減免。

捷胤知識產(chǎn)權(quán)主要經(jīng)營范圍：海內(nèi)外200多家商標(biāo)注冊、專利申請、版權(quán)注冊，知識產(chǎn)權(quán)侵權(quán)維權(quán)申訴，工商財稅、海外公司注冊，香港銀行開戶，歐洲、中東VAT注冊等。