在美國(guó)，F(xiàn)DA認(rèn)證對(duì)于銷(xiāo)售和分銷(xiāo)醫(yī)療器械是強(qiáng)制性的。FDA（美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局）負(fù)責(zé)監(jiān)管和審批醫(yī)療器械，確保它們?cè)谑袌?chǎng)上的安全性和有效性。

制造商在將醫(yī)療器械引入美國(guó)市場(chǎng)之前，通常需要遵循FDA的規(guī)定，包括注冊(cè)設(shè)備、提交相關(guān)申請(qǐng)（如510(k)通知或Premarket Approval），并符合FDA的質(zhì)量管理體系要求。這些步驟旨在確保醫(yī)療器械符合FDA的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。

對(duì)于體溫計(jì)等醫(yī)療器械，制造商通常需要獲得FDA的批準(zhǔn)或通過(guò)相應(yīng)的程序來(lái)證明其符合FDA的法規(guī)。這有助于確保醫(yī)療器械在美國(guó)市場(chǎng)上的合規(guī)性和安全性。

FDA認(rèn)證對(duì)于銷(xiāo)售醫(yī)療器械是強(qiáng)制性的，制造商需要遵循相關(guān)的法規(guī)和程序，以確保其產(chǎn)品合法地進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)。