美國授權(quán)代表的職責(zé)主要包括以下幾個方面：

代表醫(yī)療器械制造商與FDA進行溝通和協(xié)調(diào)。這意味著他們需要充當制造商與FDA之間的橋梁，確保信息的準確傳遞和溝通的順暢。

接收FDA的通知、通報和文件。授權(quán)代表需要幫助制造商處理與FDA相關(guān)的法規(guī)事宜，并及時了解FDA的要求和標準，以確保制造商遵守相關(guān)規(guī)定。

在FDA的注冊和通信中擔(dān)當中介角色。授權(quán)代表可以幫助制造商完成醫(yī)療器械在美國的注冊和市場準入程序，包括提交必要的文件和信息，以確保器械的合規(guī)性和安全性。

協(xié)助制造商處理與FDA相關(guān)的法規(guī)事宜。這包括但不限于回答FDA的查詢、報告不良事件和召回等。

維護與醫(yī)療器械注冊和合規(guī)性相關(guān)的記錄，以確保制造商遵守FDA的法規(guī)。

根據(jù)FDA的要求和標準，協(xié)助制造商完善其質(zhì)量管理體系，確保產(chǎn)品持續(xù)符合相關(guān)法規(guī)要求。

美國授權(quán)代表需要確保醫(yī)療器械制造商遵守FDA的法規(guī)和要求，并與FDA進行有效的溝通和協(xié)調(diào)，以幫助制造商在美國市場上合法、有效地銷售其產(chǎn)品。