怎么辦理三類醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證

公司簡介

深圳思博達醫(yī)療技術服務有限公司（Shenzhen Bosstar Consult Company Limited,簡稱BCC）憑借100余個醫(yī)療器械注冊認證成功案例經(jīng)驗，為國內(nèi)外醫(yī)療器械公司，科研機構、個人提供： 二、三類醫(yī)療器械注冊證、生產(chǎn)許可證，經(jīng)營備案證、經(jīng)營許可證，產(chǎn)品備案證、生產(chǎn)備案證辦理，注冊人研發(fā)、委托生產(chǎn)，產(chǎn)品注冊檢驗，臨床試驗CRO，醫(yī)療器械質量體系 、法規(guī)，GMP現(xiàn)場考核、ISO13485 、QSR820、MDSAP的推行， 歐盟CE MDR 745/2017 注冊，美國FDA : I 類備案列名、II類510K注冊 、III類PMA注冊等“一站式”服務。

1、二類醫(yī)療器械和三類醫(yī)療器械辦理經(jīng)營銷售證有什么區(qū)別？ 

 -《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法規(guī)定》，二類醫(yī)療器械經(jīng)營銷售要辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營備案證》、三類醫(yī)療器械經(jīng)營銷售辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》、哪么《醫(yī)療器械經(jīng)營備案證》和《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》有什么區(qū)別呢？我們先了解一下《三類醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證》怎么辦理？

2、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證辦理的流程

- 要選擇好經(jīng)營銷售的醫(yī)療器械類別

-某些特殊產(chǎn)品不是一般經(jīng)營企業(yè)可以辦理的

- 申請取得營業(yè)執(zhí)照注冊號和組織機構代碼，要注意營業(yè)執(zhí)照的經(jīng)營范圍

- 準備申報經(jīng)營許可證的材料

- 準備和規(guī)范申報經(jīng)營許可證的的場地

- 申請經(jīng)營企業(yè)的注冊賬號

- 提交經(jīng)營許可證的申報材料

-- 現(xiàn)場考核

- 經(jīng)營許可證申報材料審評

- 經(jīng)營許可證申報材料批準

-  經(jīng)營許可證發(fā)放

3、三類《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》和二類《醫(yī)療器械經(jīng)營備案證》辦理難度區(qū)別

- 三類《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》辦理需要現(xiàn)場考核，二類《醫(yī)療器械經(jīng)營備案證》不需要現(xiàn)場考核。

- 三類《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》辦理需要更專業(yè)的人員，二類《醫(yī)療器械經(jīng)營備案證》人員相對寬泛。

- 三類《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》辦理需要更完備的計算機管理系統(tǒng)和追溯系統(tǒng)，二類《醫(yī)療器械經(jīng)營備案證》相對寬泛。

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