馬來西亞的MDA（馬來西亞藥品與醫(yī)療器械管理局）負責管理醫(yī)療器械的注冊和認證。通常，審核周期可能需要數(shù)個月到一年或更長時間。審核周期取決于多種因素，包括申請的復雜性、提交的文件完整性、審核工作負荷以及MDA的流程。難以提供確切的時間線。

一般情況下，MDA會在接收申請后進行初步審核，檢查文件的完整性和合規(guī)性。申請將進入詳細的技術評估和審核階段。這個階段的持續(xù)時間可以因產(chǎn)品類型和復雜性而異。