沐浴露FDA注冊美國站，化妝品FDA是美國級別的監(jiān)管機構(gòu)，負責確?；瘖y品的安全性、有效性和質(zhì)量。其監(jiān)管范圍包括但不限于化妝品的配方、成分、標簽、生產(chǎn)工藝和宣傳等?；瘖y品FDA的目標是保護公眾的健康和權(quán)益，確保市場上銷售的化妝品符合相關(guān)法規(guī)和標準。

2023年9月，美國FDA宣布就其新開發(fā)的電子提交門戶（Cosmetics Direct）和紙質(zhì)表格（Form FDA 5066和5067）征求意見。根據(jù)《紙質(zhì)文件減輕法案》，F(xiàn)DA必須在行政辦公室管理和預(yù)算辦公室（OMB）獲得審查和批準，以便收集有關(guān)注冊和清單信息的建議性收集。意見征詢期最近已經(jīng)結(jié)束，正在與OMB獲得批準的過程中。

 

化妝品被拒絕進入美國的原因有哪些？

如果化妝品在任何方面不符合適用的美國法律和法規(guī)，則可能會被拒絕進入美國。以下只是一些最常見的原因：

·危險成分：導(dǎo)致產(chǎn)品不安全的成分或污染物。

·顏色添加劑違規(guī)：所有顏色添加劑的預(yù)期用途必須獲得 FDA 批準;有些必須在 FDA 自己的實驗室獲得批量認證后才能使用。濫用顏色添加劑會使產(chǎn)品摻假。

·禁用和限制成分：違反這些物質(zhì)的使用限制會導(dǎo)致化妝品摻假。

·微生物污染：化妝品不需要無菌，但微生物污染可能會危害健康，從而使產(chǎn)品摻假。

·標簽違規(guī)：例如成分聲明存在缺陷，或未包含所有必需的英語(或波多黎各西班牙語)標簽信息。

請記住，這些只是一些常見的違規(guī)行為。任何違反適用的美國法律和相關(guān)法規(guī)的行為都可能導(dǎo)致化妝品被扣留。

什么樣的企業(yè)不需要FDA注冊？僅參與以下活動的企業(yè)：貼標（Labeling），重新貼標（Relabeling），包裝（Packaging），重新包裝（Repackaging），儲存（Holding），分銷（Distributing）。注：這里的包裝（Packaging）和重新包裝（Repackaging）不包含把化妝品裝進容器中的活動，參與此類活動的企業(yè)需要完成注冊。

深圳中琪檢驗機構(gòu)優(yōu)勢檢測項目：

FDA注冊、FDA檢測、CE認證、FCC認證、CPC認證、MSDS 、SDS、CPSR、CPNP、REACH-SVHC檢測、RoHS、EN71、CPSIA、食品接觸材料檢測、各類玩具文具檢測、各種限用物質(zhì)檢測、家具家電及日用品檢測、各類材料燃燒測試、食品安全測試、化妝品檢測等。