廣東省醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的分類通常包括以下幾類：一類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)：主要從事高危險性醫(yī)療器械的經(jīng)營活動，例如心臟起搏器、人工心臟瓣膜等。
二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)：主要從事中危險性醫(yī)療器械的經(jīng)營活動，例如醫(yī)用影像設備、體外診斷試劑等。
三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)：主要從事低危險性醫(yī)療器械的經(jīng)營活動，例如一般手術器械、輸液泵等。
至于醫(yī)療器械CE認證的基本流程，通常包括以下步驟：確定產(chǎn)品范圍：確定需要申請CE認證的醫(yī)療器械產(chǎn)品范圍。
選擇認證機構：選擇合格的認證機構進行申請。
這通常是一個具有資質的第三方機構，可以提供CE認證服務。
準備技術文件：準備相關的技術文件，包括產(chǎn)品設計和性能信息、生產(chǎn)工藝和質量控制體系等。
產(chǎn)品測試：進行必要的產(chǎn)品測試，確保產(chǎn)品符合CE認證的相關標準和要求。
申請認證：向選擇的認證機構提交申請，并提供所有必要的文件和測試報告。
審核和評估：認證機構會對提交的文件進行審核和評估，可能會進行現(xiàn)場檢查，確保產(chǎn)品符合相關標準。
頒發(fā)認證證書：如果審核通過，認證機構會頒發(fā)CE認證證書，允許產(chǎn)品在歐洲市場上銷售和使用。
請注意，具體的申請流程和要求可能會根據(jù)不同的認證機構和醫(yī)療器械類型有所不同，建議在申請前咨詢相關的認證機構以獲取詳細的信息。