馬來西亞的醫(yī)療器械審批分類體系基于醫(yī)療器械的風險級別和用途等因素。藥品與食品管理局（Malaysia Drug and Food Authority，MDA）負責制定和管理醫(yī)療器械的審批事務。以下是一般性的醫(yī)療器械分類：

1. 類別：

   - 類別 A： 一般醫(yī)療器械，風險較低，例如體溫計、吸引器等。

   - 類別 B： 風險較高的醫(yī)療器械，例如某些種類的注射器、心電圖儀等。

   - 類別 C： 風險更高的醫(yī)療器械，例如人工心臟瓣膜、植入式心臟起搏器等。

   - 類別 D： 高風險的醫(yī)療器械，例如特定種類的植入式醫(yī)療器械、心臟起搏器等。

2. 風險級別：

   - 低風險（Class I）： 包括類別 A中的醫(yī)療器械，一般性能和設計，對患者的風險相對較低。

   - 中風險（Class II）： 包括類別 B中的醫(yī)療器械，風險較高，可能需要更嚴格的審批要求和監(jiān)管。

   - 高風險（Class III）： 包括類別 C和D中的醫(yī)療器械，風險高，可能需要更嚴格的審批和監(jiān)管，并可能需要進行更嚴格的臨床試驗。

3. 特殊授權(quán)：

   - 針對某些特殊情況或需要緊急批準的醫(yī)療器械，MDA可能會考慮特殊授權(quán)。

具體的分類和審批要求可能會根據(jù)醫(yī)療器械的類型、功能和用途等因素而有所不同。