醫(yī)療器械作為重要的健康工具，對于人體健康至關重要，隨著越來越多醫(yī)療器械參與到生命救治中，我國對醫(yī)療器械經營生產的管理也日趨嚴格，尤其是具有高風險性的三類醫(yī)療器械。那么在北京醫(yī)療器械經營企業(yè)在辦理三類資料器械經營許可證的時候需要注意哪些事項。我們一起來看！

第三類醫(yī)療器械經營許可證辦理條件

（一）與經營范圍和經營規(guī)模相適應的質量管理機構或者質量管理人員，質量管理人員應當具有相關專業(yè)學歷或者職稱；（二）與經營范圍和經營規(guī)模相適應的經營場所；（三）與經營范圍和經營規(guī)模相適應的貯存條件；（四）與經營的醫(yī)療器械相適應的質量管理制度；（五）與經營的醫(yī)療器械相適應的專業(yè)指導、技術培訓和售后服務的質量管理機構或者人員。

從事第三類醫(yī)療器械經營的企業(yè)還應當具有符合醫(yī)療器械經營質量管理制度要求的計算機信息管理系統(tǒng)，保證經營的產品可追溯。鼓勵從事第一類、第二類醫(yī)療器械經營的企業(yè)建立符合醫(yī)療器械經營質量管理制度要求的計算機信息管理系統(tǒng)。

第三類醫(yī)療器械經營許可證辦理所需資料

（一）法定代表人（企業(yè)負責人）、質量負責人身份證明、學歷或者職稱相關材料復印件（二）企業(yè)組織機構與部門設置；（三）醫(yī)療器械經營范圍、經營方式；（四）經營場所和庫房的地理位置圖、平面圖、房屋產權文件或者租賃協(xié)議復印件；（五）主要經營設施、設備目錄；（六）經營質量管理制度、工作程序等文件目錄；（七）信息管理系統(tǒng)基本情況；（八）經辦人授權文件。

醫(yī)療器械經營許可申請人應當確保提交的資料合法、真實、準確、完整和可追溯。更多內容歡迎評論區(qū)交流討論

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