化妝品生產(chǎn)廠商需提供的資料注冊(cè)：1、中英文產(chǎn)品名稱和成分表；2、中英文的產(chǎn)品標(biāo)簽說明；3、安全性檢測(cè)和實(shí)驗(yàn)報(bào)告，以及有效性（功能性）的檢測(cè)報(bào)告；4、申辦過程中提供及補(bǔ)充其他檢測(cè)與試驗(yàn)報(bào)告或其他相關(guān)資料；5、提供與申報(bào)文件資料相符的適量樣品。

卸妝水VCRP注冊(cè)什么時(shí)候可以辦理，按美國(guó)FDA化妝品法規(guī)，化妝品企業(yè)可在產(chǎn)品在美國(guó)上市之前或上市之后,通過電子系統(tǒng)VCRP或遞交紙質(zhì)文件進(jìn)行化妝品FDA認(rèn)證登記認(rèn)證?；瘖y品FDA認(rèn)證完企業(yè)會(huì)有一個(gè)企業(yè)登記號(hào)(registration number)，和產(chǎn)品的配方號(hào)碼(CPIS)。企業(yè)需要提供的資料包括企業(yè)信息(如名稱，地址，負(fù)責(zé)人，聯(lián)系方式等)，產(chǎn)品信息(如商標(biāo)，配方，原料CAS 號(hào)等)。

VCRP （The Voluntary Cosmetic Registration Program ）是一個(gè)美國(guó)市場(chǎng)的報(bào)告制度，中譯名為化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃，適用于在美國(guó)銷售的制造、包裝和分銷的化妝品產(chǎn)品。FDA化妝品和色素辦公室應(yīng)化妝品工業(yè)的要求制定了化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃。計(jì)劃包括兩部分：化妝品生產(chǎn)廠家自愿注冊(cè)和化妝品成分聲明。廠家自愿注冊(cè)并獲得注冊(cè)號(hào)并不表示FDA對(duì)該廠家或其產(chǎn)品的批準(zhǔn)，F(xiàn)DA也不允許廠家利用參與VCRP或獲取的注冊(cè)號(hào)或列名號(hào)進(jìn)行商業(yè)宣傳。


在2023 年 3 月 27 日發(fā)布的成分更新中，F(xiàn)DA 宣布已停止接受和處理自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃 (VCRP) 的提交。 FDA 正在制定一項(xiàng)計(jì)劃，化妝品公司將根據(jù)2022 年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案 (MoCRA) 的要求，使用該計(jì)劃提交設(shè)施注冊(cè)和化妝品清單。當(dāng)新的注冊(cè)程序可用時(shí)，以前做了化妝品FDA注冊(cè)的企業(yè)將需要重新提交其信息。 環(huán)測(cè)威檢測(cè)提供產(chǎn)品FDA注冊(cè)登記服務(wù)！

VCRP(英文全稱Voluntary Cosmetic Registration Program)，即化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃，是一個(gè)供化妝品生產(chǎn)商、包裝商、分銷商使用的報(bào)告系統(tǒng)，為美國(guó)FDA監(jiān)管化妝品市場(chǎng)提供協(xié)助。VCRP僅應(yīng)用于在美國(guó)境內(nèi)銷售給消費(fèi)者的化妝品，不包括僅供專業(yè)人員使用的化妝品，例如美容院、Spa或皮膚護(hù)理診所所用的化妝品，也不包括酒店用品、贈(zèng)品、DIY自用等形式的化妝品。

口紅VCRP注冊(cè)一般費(fèi)用與周期