粉撲FDA注冊|化妝品FDA備案，根據(jù)2022年12月29日FDA頒發(fā)的《化妝品現(xiàn)代化監(jiān)管法案》（Modernization of Cosmetics Regulation Act of 2022，簡稱MoCRA），出口化妝品到美國的企業(yè)現(xiàn)在必須遵守新的FDA法規(guī)要求。

化妝品FDA檢測項目：1.重金屬測試；微生物檢測；皮膚刺激試驗；2.物理和化學成分分析；毒理學評估；3.部件標簽的審查；防腐效果試驗；

 

注冊化妝品FDA的步驟：

1、準備必要文件和資料：準備產品配方和成分清單、產品標簽、安全評估報告、GMP證明等必要文件和資料。這些文件和資料將被用于注冊申請過程。

2、進行產品標簽評估：確保產品標簽符合FDA的規(guī)定，包括正確的成分列表、警示語和使用說明。產品標簽的合規(guī)性是注冊過程中的重要部分。

3、創(chuàng)建FDA電子門戶賬戶：在FDA的電子門戶網(wǎng)站上創(chuàng)建賬戶，并完成相關的注冊申請表格。這個賬戶將用于提交注冊申請和與FDA進行溝通。

4、提交注冊申請：填寫并提交化妝品FDA注冊申請表格，上傳所需的文件和資料。確保提供準確、完整的信息，并遵循FDA的指引進行操作。

5、等待審核和通知：提交注冊申請后，F(xiàn)DA將對申請進行審核。審核的時間可能會有所不同，一般需要一定的等待時間。一旦審核完成，F(xiàn)DA將通過電子郵件通知注冊結果，包括批準或拒絕。

FDA注冊和列名的過程復雜而枯燥，涉及到一些法規(guī)問題的分析，并且需要企業(yè)先在美國網(wǎng)站上建立賬戶。如果您在使用FDA電子注冊列名系統(tǒng)進行更新注冊和列名時遇到了問題，或者您不確定FDA要求提交哪些信息，我們有經驗豐富的團隊隨時為您提供幫助。需要更新注冊、新工廠注冊和列名、美國代理人（U.S. Agent）服務或其他FDA法規(guī)方面的服務，歡迎聯(lián)系深圳中琪檢驗機構。

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