到我知識截止日2022年，TGA（澳大利亞治療商品管理局）一直在努力加強醫(yī)療器械注冊的監(jiān)管力度，以確保澳大利亞市場上的醫(yī)療器械安全性和有效性。以下是一些可能采取的舉措：

1. 更新法規(guī)和指南： TGA可能通過更新相關的法規(guī)和指南，以反映新的科學和技術發(fā)展，確保其監(jiān)管要求與新的和佳實踐保持一致。

2. 強化審批過程： TGA可能對醫(yī)療器械的審批過程進行修改，增加對申請材料的審查深度，確保其符合質量、安全和有效性的標準。

3. 加強監(jiān)測和追蹤： 通過建立更強大的監(jiān)測系統(tǒng)，TGA可以更有效地追蹤和監(jiān)控市場上的醫(yī)療器械，及時發(fā)現并應對潛在的安全問題。

4. 加強合規(guī)檢查： 增加對醫(yī)療器械生產和銷售企業(yè)的合規(guī)檢查，確保其符合澳大利亞的法規(guī)和標準。

5. 提高處罰力度： 對于違規(guī)行為，TGA可能會加強處罰力度，包括對不合規(guī)企業(yè)的罰款、產品撤回和市場禁售等措施。

6. 促進信息共享： TGA可能鼓勵醫(yī)療器械制造商和其他利益相關者主動分享有關產品安全性和有效性的信息，以加強整個監(jiān)管系統(tǒng)的效力。