CRO（Contract Research Organization，合同研究組織）在印度尼西亞的臨床試驗中可能涉及藥物配送和存儲方面的經(jīng)驗會有所不同。一般來說，CRO負責(zé)協(xié)調(diào)試驗所需的各種服務(wù)，包括但不限于招募病人、數(shù)據(jù)收集和管理、監(jiān)管合規(guī)性等。

在藥物配送和存儲方面，CRO可能會處理以下事項：

1. 藥物配送：確保試驗所需的藥物及時送達到研究中心或醫(yī)療機構(gòu)。這可能包括與制藥公司或供應(yīng)商的合作，確保藥物在正確的時間和地點送達。

2. 藥物存儲：這涉及確保藥物在適當?shù)沫h(huán)境條件下儲存，以保持其有效性和安全性。這可能包括控制溫度、濕度和其他環(huán)境因素，確保藥物不會受到污染或損壞。

在印度尼西亞進行臨床試驗時，CRO需要遵循國家和國際的法規(guī)和標準，以確保藥物配送和存儲符合相關(guān)的法律法規(guī)和佳實踐。這可能包括衛(wèi)生部門的規(guī)定以及國際上通用的Good Clinical Practice（GCP，良好臨床實踐）準則。

CRO通常會有專門團隊或合作伙伴負責(zé)處理藥物配送和存儲，他們會有相應(yīng)的知識和經(jīng)驗來確保這些過程符合標準，并且可以有效地支持臨床試驗的進行。

如果正在尋找CRO服務(wù)，建議與潛在的CRO合作伙伴直接溝通，了解他們在藥物配送和存儲方面的經(jīng)驗、能力以及他們是否有在印度尼西亞進行類似試驗的成功案例。